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Dispositivos MédicosCancelado

Hevylite Human IgG Lambda Kit (for SPAPLUS)

81357320048

Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Hevylite Human IgG Lambda Kit (for SPAPLUS)

Número de registro

81357320048

Nome técnico

CADEIA KAPPA/LAMBDA

Classe de risco

II

Processo

25351258524201876

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2213 dias05/10/2020
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • 50 determinações: 1 x 3,75 mL de IgG Lambda Humana Antisoro (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgG Lambda Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgG Lambda Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgG Lambda Humana Controle / 1 x 12,75 mL de IgG Lambda Humana Tampão de Reação (50 testes)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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