Dispositivos MédicosCancelado
Hevylite Human IgM Kappa Kit (for SPAPLUS)
81357320094
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hevylite Human IgM Kappa Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320094
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265726201874
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 6,5 mL de IgM Kappa Humana Reagente (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgM Kappa Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgM Kappa Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgM Kappa Humana Controle / 1 x 10,5 mL de IgM Kappa Humana Tampão de Reação (50 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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