Dispositivos MédicosCancelado
Hevylite Human IgM Lambda Kit (for SPAPLUS)
81357320092
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hevylite Human IgM Lambda Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320092
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265715201894
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 6,5 mL de IgM Lambda Humana Reagente (50 testes) / 6 x 1,0 mL de IgM Lambda Humana Calibradores 1-6 / 1 x 1,0 mL de IgM Lambda Humana Controle Alto / 1 x 1,0 mL de IgM Lambda Humana Controle / 1 x 10,5 mL de IgM Lambda Humana Tampão de Reação (50 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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