Dispositivos MédicosCancelado
HI FIVE
81680989001
Registro cancelado em 04/07/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HI FIVE
Número de registro
81680989001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351551042202015
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
HW-F7
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13202456 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual do Termômetro WH-F7.pdf | 11/11/2020, 19:39 | 3965079204 |
Manual do Termômetro WH-F7.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1320245611/11/2020, 19:39Exp. 3965079204
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1910701203Primária | 29/06/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
191070120329/06/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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