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HI PULS HP50 - TERAPIA EXTRA CORPOREA DE ONDAS DE CHOQUE
81722119001
Registro cancelado em 27/01/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HI PULS HP50 - TERAPIA EXTRA CORPOREA DE ONDAS DE CHOQUE
Número de registro
81722119001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351384539201970
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
HI-PULS HP50
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26247062 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual HP50 2024.docx | 14/10/2024, 18:49 | 1409353249 |
| T26247061 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual de operac_a_o HP50 dispositivo de ma_o 2024.docx | 14/10/2024, 18:49 | 1409353249 |
manual HP50 2024.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624706214/10/2024, 18:49Exp. 1409353249
manual de operac_a_o HP50 dispositivo de ma_o 2024.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2624706114/10/2024, 18:49Exp. 1409353249
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0588937195Primária | 30/09/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
058893719530/09/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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