Dispositivos MédicosCancelado
HI TORQUE MEN CORE FIRM
10357240037
Registro cancelado em 07/03/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HI TORQUE MEN CORE FIRM
Número de registro
10357240037
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000234539967
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
Embalagem esteril contendo 1 Fio Guia Hi-Torque Men Core Firm, disponivel em ponta reta ou em formato J, comprimento total de 130cm e diametro do fio de 0.014 polegadas
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 141999044 | 07/03/2018 | MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
14199904407/03/2018
MATERIAL – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GUIDANT DO BRASIL LTDA
- ACS HI TORQUE BALANCE HEAVYWEGTH/BHWCANCELADO10357240040
- ACS HI TORQUE CROSS ITCANCELADO10357240039
- ACS MULTI-LINK RX TRISTAR TM - SISTEMA DE STENT CORONARIOCANCELADO10357240055
- ACS MULTI-LINK RX ULTRACANCELADO10357240060
- CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTAVEL AUTOMATICO VITALITY DRCANCELADO10357240095
- CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTAVEL AUTOMATICO VITALITY VRCANCELADO10357240094
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite