Dispositivos MédicosCancelado
HIBRIDIZADOR
80000230054
Registro cancelado em 31/08/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HIBRIDIZADOR
Número de registro
80000230054
Classe de risco
I
Processo
25351554845201606
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- DAKO DENMARK A/S · DINAMARCA
- IRIS SAMPLE PROCESSING, INC. · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
S2450
S2451
Produtos relacionados
Outros produtos de Agilent technologies brasil ltda
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite