Dispositivos MédicosCancelado
Hibridizador
80000230080
Registro cancelado em 23/01/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Hibridizador
Número de registro
80000230080
Classe de risco
I
Processo
25351974472202001
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
DINAMARCA
Apresentações / Modelos(1)
S2450, S2451
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15383053 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | S2452EFG_Tiras de Controle de umidade.pdf | 29/10/2021, 13:24 | 4282913215 |
S2452EFG_Tiras de Controle de umidade.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538305329/10/2021, 13:24Exp. 4282913215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3182705205Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
318270520524/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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