Dispositivos MédicosAtivo
HiCombi™ Dual Performance Media
81504790118
Informações Gerais
Nome do produto
HiCombi™ Dual Performance Media
Número de registro
81504790118
Classe de risco
I
Processo
25351134790202029
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(4)
Combinação de sólido (20 ml) e liquido (40 ml) em um frasco único (embalagem de 10 frascos).
Combinação de sólido (7ml) e líquido (20 ml) em um frasco único (embalagem de 10 frascos).
HiCombi™ Dual Performance Medium LQ012
HiCombi™ Dual Performance Medium LQ033
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13643842 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 2. Instruções de uso.pdf | 04/02/2021, 14:06 | 0463432215 |
2. Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1364384204/02/2021, 14:06Exp. 0463432215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0604401208Primária | 05/03/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
060440120805/03/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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