Dispositivos MédicosCancelado
HIDRA ROLLER
81569120005
Registro cancelado em 09/10/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HIDRA ROLLER
Número de registro
81569120005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351009431201909
Empresa Detentora
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
Acessório: Frasco de vidro/borosilicato
HIDRA ROLLER 0,25 MM
HIDRA ROLLER 0.50 MM
HIDRA ROLLER 1.0 MM
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14364847 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DE INSTRUÇÕES.pdf | 31/05/2021, 19:28 | 2103204212 |
MANUAL DE INSTRUÇÕES.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1436484731/05/2021, 19:28Exp. 2103204212
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0014062197Primária | 03/06/2019 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
001406219703/06/2019
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de VARIFEST COMERCIO IMPORTACAO E EXPORTACAO LTDA - EPP
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite