Dispositivos MédicosAtivo
HIDRALIV
80225209003
Informações Gerais
Nome do produto
HIDRALIV
Número de registro
80225209003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351984148202093
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
BISNAGA PLÁSTICA 100G
BISNAGA PLÁSTICA 200G
BISNAGA PLÁSTICA 60G
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29036324 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO - HIDRALIV.pdf | 03/04/2025, 16:20 | 0459904256 |
INSTRUÇÃO DE USO - HIDRALIV.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2903632403/04/2025, 16:20Exp. 0459904256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3961253208 | 04/12/2020 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Anuído |
| 3214014202Primária | 22/10/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 4193132227 | 02/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
396125320804/12/2020
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Anuído
321401420222/10/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária419313222702/06/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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