Dispositivos MédicosAtivo
HIGH-SPEED-MOTOR
81037949033
Informações Gerais
Nome do produto
HIGH-SPEED-MOTOR
Número de registro
81037949033
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351353786202319
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
809510005 - High-Speed-Motor Máx. 50000U / MÍN
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21190092 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | BB-A337- 01-pt-BR V1.0.pdf | 03/10/2023, 15:05 | 1051142237 |
| T21190093 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA-A337-pt-BR V1.0.pdf | 03/10/2023, 15:05 | 1051142237 |
| T21190091 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 01.0_Formulário de Notificação.pdf | 03/10/2023, 15:05 | 1051142237 |
BB-A337- 01-pt-BR V1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2119009203/10/2023, 15:05Exp. 1051142237
GA-A337-pt-BR V1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2119009303/10/2023, 15:05Exp. 1051142237
01.0_Formulário de Notificação.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2119009103/10/2023, 15:05Exp. 1051142237
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0571203230Primária | 03/07/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
057120323003/07/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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