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Dispositivos MédicosCancelado

High Velocity Nasal Insufflation (Hi-VNI®) Cannula

80117580829

Registro cancelado em 13/04/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

High Velocity Nasal Insufflation (Hi-VNI®) Cannula

Número de registro

80117580829

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351526165201976

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 738 dias21/10/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(16)

  • MA1700

    Nasal Cannula (Adult)

  • MI1300

    Nasal Cannula (Infant)

  • MI1300B

    Nasal Cannula (Intermediate Infant)

  • MN1100A

    Nasal Cannula (Premature)

  • MN1100B

    Nasal Cannula (Neonatal)

  • MP1500

    Nasal Cannula (Pediatric / Adult Small)

  • MPS1500

    Nasal Cannula (Pediatric – Small)

  • SOLO1300

    Infant Nasal Cannula

  • ProSoft- PRE ProSoft Premature

  • ProSoft-ADULT ProSoft Adult Cannulas

  • ProSoft-INF ProSoft Infant

  • ProSoft-INT-INF ProSoft Infant Intermediate

  • ProSoft-NEO ProSoft Neonate.

  • ProSoft-PED-AS ProSoft Pediatric / Adult Small Cannula

  • ProSoft-PED-S ProSoft Pediatric Small

  • ProSoft-XL ProSoft Adult Long Cannulas

Instruções de Uso e Arquivos(1)

3101955 Rev A.901 ProSoft IFU Addendum Portuguese-BR.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1349201205/01/2021, 17:38Exp. 0051619211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

405163620917/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

214794219921/10/2019

MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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