Dispositivos MédicosAtivo
HIPERBOLOIDE
80079190032
Informações Gerais
Nome do produto
HIPERBOLOIDE
Número de registro
80079190032
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351441309201915
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
G- Grande
GG- Extragrande
M-Médio
P-Pequeno
PP- Extra pequeno
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T26105143 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | manual-hiperboloide-v1.0.pdf | 03/10/2024, 19:21 | 1362333247 |
manual-hiperboloide-v1.0.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2610514303/10/2024, 19:21Exp. 1362333247
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1917759193Primária | 08/08/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
191775919308/08/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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