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Dispositivos MédicosCancelado

HIV Triline 1/2 Rapid Test

10009010370

Registro cancelado em 31/03/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HIV Triline 1/2 Rapid Test

Número de registro

10009010370

Classe de risco

IV

Processo

25351791587202054

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1661 dias17/05/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(12)

  • Placa de reacao 10 unidades, solucao diluente 1 x 2 mL

  • Placa de reacao 100 unidades, solucao diluente 5 x 4 mL

  • Placa de reacao 20 unidades, solucao diluente 1 x 4 mL

  • Placa de reacao 25 unidades, solucao diluente 1 x 4 mL

  • Placa de reacao 30 unidades, solucao diluente 2 x 4 mL

  • Placa de reacao 40 unidades, solucao diluente 2 x 4 mL

  • Placa de reacao 5 unidades, solucao diluente 1 x 2 mL

  • Placa de reacao 50 unidades, solucao diluente 2 x 4 mL

  • Placa de reacao 60 unidades, solucao diluente 3 x 4 mL

  • Placa de reacao 70 unidades, solucao diluente 3 x 4 mL

  • Placa de reacao 80 unidades, solucao diluente 4 x 4 mL

  • Placa de reacao 90 unidades, solucao diluente 4 x 4 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

HIV Triline 1-2 Rapid Test Ref. 738.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1594495328/01/2022, 21:28Exp. 0363676228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

265374120917/05/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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