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Dispositivos MédicosCancelado

HM525 NX

80254180228

Registro cancelado em 20/09/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

HM525 NX

Número de registro

80254180228

Nome técnico

Instrumento para preparo e processamento de amostras – fase pré-analítica

Classe de risco

I

Processo

25351795757201621

Empresa Detentora

Razão social

PHADIA DIAGNOSTICOS LTDA

CNPJ

04.930.429/0001-39

Fabricante

THERMO SHANDON LIMITED

País de fabricação

REINO UNIDO

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2011 dias25/04/2021
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(4)

  • HM525

    NX – 220-240V

  • HM525

    NX – 100-120V

  • HM525

    NX UV– 220-240V

  • HM525

    NX UV– 100-120V

Documentos Técnicos(2)

113807716225/04/2016

IVD - Notificação de produtos em família Classe II

Publicado deferimento

Petição primária
224569716013/02/2017

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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