Dispositivos MédicosCancelado
HOLMIUM LASER OMNIPULSE E SEUS ACESSÓRIOS
80192310014
Registro cancelado em 17/12/2017 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HOLMIUM LASER OMNIPULSE E SEUS ACESSÓRIOS
Número de registro
80192310014
Classe de risco
III
Processo
25351076136201070
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
Holmium Laser OmniPulse Jr 30W (código 1230-30)
Holmium Laser OmniPulse-MAX 80W (código 1210-VHP)
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 100194109Primária | 23/08/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0160899151 | 20/07/2015 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado indeferimento |
10019410923/08/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária016089915120/07/2015
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado indeferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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