Dispositivos MédicosAtivo
HOME TEST COVID-19 AG
80638720211
Informações Gerais
Nome do produto
HOME TEST COVID-19 AG
Número de registro
80638720211
Classe de risco
III
Processo
25351060631202242
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Kit para 1 teste: Teste – 1x1, Tubo com solução– 1x1, Swab - 1x1, Suporte- 1x1, Embalagem de risco biológico- 1x1, Instruções de uso – 1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16419293 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HOME TEST COVID-19.pdf | 12/04/2022, 17:12 | 2311281224 |
HOME TEST COVID-19.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1641929312/04/2022, 17:12Exp. 2311281224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0452492226Primária | 04/04/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
045249222604/04/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de DIAGNÓSTICA INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA - ME
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite