Dispositivos MédicosAtivo
Homogel
80698759001
Informações Gerais
Nome do produto
Homogel
Número de registro
80698759001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351292221202340
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(14)
Homogel 10
Homogel 100
Homogel 120
Homogel 140
Homogel 15
Homogel 160
Homogel 180
Homogel 20
Homogel 200
Homogel 40
Homogel 60
Homogel 7
Homogel 80
Homogel 9
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T23210669 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de uso.pdf | 27/03/2024, 00:36 | 0380664241 |
Instruções de uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2321066927/03/2024, 00:36Exp. 0380664241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0471011231Primária | 29/05/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
047101123129/05/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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