Dispositivos MédicosCancelado
HOOKPLAST - ROMPEDOR DE BOLSA DO LÍQUIDO AMNIÓTICO
10420220018
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HOOKPLAST - ROMPEDOR DE BOLSA DO LÍQUIDO AMNIÓTICO
Número de registro
10420220018
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351438994201122
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Hookplast - Rompedor de bolsa do líquido amniótico
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 613903115Primária | 26/12/2011 | MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
61390311526/12/2011
MATERIAL - Cadastro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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