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Dispositivos MédicosAtivo

HPV RAPID TEST

80638720242
Informações Gerais

Nome do produto

HPV RAPID TEST

Número de registro

80638720242

Classe de risco

III

Processo

25351233485202442

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 30/09/2034

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Dispositivo de teste – 1x10, Solução de extração– 1x10mL, Tubo de extração de amostra- 1x10, Swab estéril – 1x10, Tampa filtro – 1x10, Instruções de uso – 1

  • Dispositivo de teste – 1x20, Solução de extração– 1x10mL, Tubo de extração de amostra- 1x20, Swab estéril – 1x20, Tampa filtro – 1x20, Instruções de uso – 1

  • Dispositivo de teste – 1x25, Solução de extração– 1x10mL, Tubo de extração de amostra- 1x25, Swab estéril – 1x25, Tampa filtro – 1x25, Instruções de uso – 1

  • Dispositivo de teste – 1x30, Solução de extração– 2x10mL, Tubo de extração de amostra- 1x30, Swab estéril – 1x30, Tampa filtro – 1x30, Instruções de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

HPV Rapid Test .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2624450814/10/2024, 17:54Exp. 1408865246

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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