Dispositivos MédicosCancelado
HUBER MOTION LAB MD
80686369008
Registro cancelado em 28/01/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUBER MOTION LAB MD
Número de registro
80686369008
Classe de risco
I
Processo
25351714701201297
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
Huber Motion Lab MD
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1021931125Primária | 22/04/2013 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0966494187 | 13/02/2019 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Petição encerrada |
102193112522/04/2013
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária096649418713/02/2019
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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