Dispositivos MédicosCancelado
Human Caeruloplasmin Kit (for SPAPLUS)
81357320065
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human Caeruloplasmin Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320065
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258903201866
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
50 determinações: 1 x 2.1 mL de Antisoro Ceruloplasmina Humana (50 testes) / 12 x frascos de Ceruloplasmina Humana Calibradores 1-6 / 2 x frascos de Ceruloplasmina Humana Controle Alto / 2 x frascos de Ceruloplasmina Humana Controle Baixo / 1 x 15 mL de Ceruloplasmina Humana Tampão de Reação (50 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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