Dispositivos MédicosCancelado
Human Complement C3 NL Bindarid Kit
81357320052
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human Complement C3 NL Bindarid Kit
Número de registro
81357320052
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258729201851
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
42 testes: 3 x Placas Bindarid Complemento C3 Humano NL/ 1 x 8 Seccionadores de Gel de Agarose/ 3 x 0.5 mL Calibradores Complemento C3 Humano NL / 1 x 5mL Solução BSA 7%/ 1 x 0.5 mL Soro Controle Complemento C3 e C4 Humano NL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15325696 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320052_Human Complement C3 NL Bindarid Kit.pdf | 23/10/2021, 11:50 | 4186058211 |
81357320052_Human Complement C3 NL Bindarid Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532569623/10/2021, 11:50Exp. 4186058211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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