Dispositivos MédicosCancelado
Human Complement C4 NL Bindarid Kit
81357320078
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human Complement C4 NL Bindarid Kit
Número de registro
81357320078
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265082201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
42 testes: 3 x Placas Bindarid Complemento C4 Humano NL/ 1 x 8 Seccionadores de Gel de Agarose/ 3 x 0.5 mL Calibradores Complemento C4 Humano NL / 1 x 5mL Solução BSA 7%/ 1 x 0.5 mL Soro Controle Complemento C3 e C4 Humano NL.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15325717 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81357320078_Human Complement C4 NL Bindarid Kit.pdf | 23/10/2021, 12:04 | 4186137218 |
81357320078_Human Complement C4 NL Bindarid Kit.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532571723/10/2021, 12:04Exp. 4186137218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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