Dispositivos MédicosCancelado
Human Haptoglobin Kit (for SPAPLUS)
81357320063
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human Haptoglobin Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320063
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258836201880
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 6,5mL de Antisoro Haptoglobina Humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de Haptoglobina Humana Calibradores 1-6 / 2 x 1,5 mL de Haptoglobina Humana Controle Alto / 2 x 1,5 mL de Haptoglobina Humana Controle Baixo / 1 x 25,0mL de Haptoglobina Humana Tampão de Reação (100 testes).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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