Dispositivos MédicosCancelado
Human IgA Kit (for SPAPLUS)
81357320057
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human IgA Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320057
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258765201815
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 4,5 mL de Antisoro IgA Humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de IgA Humana Calibradores 1-6 / 2 x 1,2 mL de Controle Baixo de Subclasse de IgA humana / 2 x 1,2 mL de Controle Alto de Subclasse de IgA humana / 1 x 22,0 mL de IgA Humana Tampão de Reação (100 testes).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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