Dispositivos MédicosCancelado
Human IgD Kit (for SPAPLUS)
81357320041
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human IgD Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320041
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258110201847
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 9,5 mL de Reagente Latex IgD Humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de IgD Humana Calibradores 1-6 / 2 x 1,0 mL de Controle Baixo de IgD humana / 2 x 1,0 mL de Controle Alto de IgD humana / 1 x 20,0 mL de IgD Humana Tampão de Reação (100 testes).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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