Dispositivos MédicosCancelado
Human IgM CSF Kit (for SPAPLUS)
81357320107
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human IgM CSF Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320107
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351265902201878
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
60 determinações: 1 x 4.0 mL de IgM Humana LCR Reagente (60 testes) / 6 x frascos de IgM Humana LCR Calibradores 1-6 (liolifizado) / 2 x 1.5 mL de IgM Humana LCR Controle Alto / 2 x 1.5 mL de IgM Humana LCR Controle Baixo / 1 x 11.6 mL de IgM Humana LCR Tampão de Reação (60 testes)
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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