Dispositivos MédicosCancelado
Human IgM Kit (for SPAPLUS)
81357320058
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Human IgM Kit (for SPAPLUS)
Número de registro
81357320058
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351258808201862
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
REINO UNIDO
Apresentações / Modelos(1)
100 determinações: 1 x 4,5 mL de Antisoro IgM Humana (100 testes) / 6 x 1,0 mL de IgM Humana Calibradores 1-6 / 2 x 1,2 mL de Controle Baixo de IgM humana / 2 x 1,2 mL de Controle Alto de IgM humana / 1 x 22,0 mL de IgM Humana Tampão de Reação (100 testes).
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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