Dispositivos MédicosCancelado
HUMAPEN LUXURA HD
80143910009
Registro cancelado em 11/12/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMAPEN LUXURA HD
Número de registro
80143910009
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351638670200979
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
HumaPen LUXURA HD
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14064388 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MTC Luxura HD CDL12MAI17 v3.pdf | 15/04/2021, 17:37 | 1446100219 |
MTC Luxura HD CDL12MAI17 v3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1406438815/04/2021, 17:37Exp. 1446100219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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