Dispositivos MédicosCancelado
HUMAREADER HS
10302240395
Registro cancelado em 07/06/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMAREADER HS
Número de registro
10302240395
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351038419200841
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 048393081Primária | 14/04/2008 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
04839308114/04/2008
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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