Dispositivos MédicosCancelado
HUMAROLLER
10302249002
Registro cancelado em 31/05/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMAROLLER
Número de registro
10302249002
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351529667200715
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
HUMAROLLER 115V
HUMAROLLER 230V
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 664825078Primária | 22/04/2008 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
66482507822/04/2008
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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