Dispositivos MédicosCancelado
HUMASCOPE
10302249001
Registro cancelado em 31/05/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMASCOPE
Número de registro
10302249001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351002724200713
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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