Dispositivos MédicosCancelado
HUMATEX RF
10302240232
Registro cancelado em 31/05/2010 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HUMATEX RF
Número de registro
10302240232
Nome técnico
Classe de risco
B
Processo
25351110809200693
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
Kit para 10.000 testes
Kit para 120 testes
Kit para 180 testes
Kit para 40 testes
Kit para 80 testes
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 330467091 | 31/05/2010 | IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
33046709131/05/2010
IVD – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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