Dispositivos MédicosAtivo
Humid-Vent Pedi
80312279049
Informações Gerais
Nome do produto
Humid-Vent Pedi
Número de registro
80312279049
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037859202581
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
MALÁSIA
Apresentações / Modelos(1)
11011
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T29014693 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | @ Label_80312279049.pdf | 02/04/2025, 17:25 | 0452225256 |
| T29014692 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | @ IFU_80312279049.pdf | 02/04/2025, 17:25 | 0452225256 |
@ IFU_80312279049.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2901469202/04/2025, 17:25Exp. 0452225256
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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