Dispositivos MédicosAtivo
HUMIDOFLO
81888669008
Informações Gerais
Nome do produto
HUMIDOFLO
Número de registro
81888669008
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351516940202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
TAIWAN
Apresentações / Modelos(2)
HF-2900D-115
HF-2900D-230
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16551244 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | HF-2900D IFU - Rev K FINAL.pdf | 02/05/2022, 19:13 | 2659480222 |
HF-2900D IFU - Rev K FINAL.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1655124402/05/2022, 19:13Exp. 2659480222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2606286221Primária | 19/05/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
260628622119/05/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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