HYBRID PAIN SYSTEM
Nome do produto
HYBRID PAIN SYSTEM
Número de registro
80822699001
Classe de risco
II
Processo
25351239792202275
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(6)
• HPS100/18C - Cânula 90 mm / 18 gauge – Sonovisível
• HPS100/18C - Cânula 90 mm / 18 gauge – Sonovisível.
• HPS100/22H - Cânula 100 mm / 22 gauge – Sonovisível
• HPS150/20D - Cânula 150 mm / 20 gauge
• HPS50/18H - Cânula 50 mm / 18 gauge – Sonovisível
• HPS50/20F - Cânula 50 mm / 22 gauge – Sonovisível
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16525294 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO_HYBRID PAIN SYSTEM.pdf | 28/04/2022, 15:25 | 2609641222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4359925227 | 14/07/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 4270857225 | 13/06/2022 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Não anuído |
| 0279701233 | 17/04/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado indeferimento |
| 1360677228Primária | 07/04/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Não anuído
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado indeferimento
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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