Dispositivos MédicosAtivo
HYBRIDMESH
80686360361
Informações Gerais
Nome do produto
HYBRIDMESH
Número de registro
80686360361
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351176569202218
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
PPL05-RROUND CM 5.
PPL0410CM 4,5X10 PRESHAPED
PPL0511CM 5X11 PRESHAPED
PPL0611CM 6X11
PPLA410CM 4,5X10 PRESHAPED
PPLA511CM 5X11 PRESHAPED
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19457074 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Hybridmesh_2023.04.pdf | 11/04/2023, 20:21 | 0362584231 |
IFU_Hybridmesh_2023.04.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1945707411/04/2023, 20:21Exp. 0362584231
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1084004224Primária | 16/01/2023 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
108400422416/01/2023
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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