Dispositivos MédicosAtivo
HybriSpot
80502070046
Informações Gerais
Nome do produto
HybriSpot
Número de registro
80502070046
Classe de risco
I
Processo
25351469695201607
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(2)
VIT-HS12
VIT-HS24
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15355468 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - HS12 - Rev.00.pdf | 27/10/2021, 13:17 | 4248264218 |
| T15355469 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual - HS24 - Rev.00.pdf | 27/10/2021, 13:17 | 4248264218 |
Manual - HS12 - Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535546827/10/2021, 13:17Exp. 4248264218
Manual - HS24 - Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1535546927/10/2021, 13:17Exp. 4248264218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2453289164Primária | 20/03/2017 | IVD - Notificação de produtos em família Classe II | Publicado deferimento |
245328916420/03/2017
IVD - Notificação de produtos em família Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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