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Dispositivos MédicosAtivo

HYDRAGEL IF (STANDARD MASK) - Acid Violet

80416660032
Informações Gerais

Nome do produto

HYDRAGEL IF (STANDARD MASK) - Acid Violet

Número de registro

80416660032

Nome técnico

PROTEÍNA TOTAL

Classe de risco

II

Processo

25351287718200917

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(32)

  • 10 pacotes de 2 Tiras de tampão

  • 10 pacotes de 2 Tiras de tampão

  • 10 pacotes de 2 Tiras de tampão

  • 10 pacotes de 2 Tiras de tampão

  • 1x1 caixa de 10 Aplicadores

  • 1x1 caixa de 10 Aplicadores

  • 1x1 caixa de 10 Pentes de papel de filtro

  • 1x1 caixa de 10 Pentes de papel de filtro

  • 1x1 frasco de 32 mL de Diluente

  • 1x1 frasco de 32 mL de Diluente

  • 1x1 frasco de 32 mL de Diluente

  • 1x1 frasco de 32 mL de Diluente

  • 1x1 frasco de 75 mL de Corante violeta ácido

  • 1x1 frasco de 75 mL de Corante violeta ácido

  • 1x1 frasco de 75 mL de Corante violeta ácido

  • 1x1 frasco de 75 mL de Corante violeta ácido

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro espessos (10 testes)

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro espessos (20 testes)

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro espessos (40 testes)

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro espessos (90 testes)

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro finos

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro finos

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro finos

  • 1x1 pacote de 10 Papeis de filtro finos

  • 2 caixas de 10 Aplicadores

  • 2 pacotes de 10 Pentes de papel de filtro

  • 3 caixas de 10 Aplicadores

  • 3 caixas de 10 Pentes de papel de filtro

  • HYDRAGEL 1 IF - Acid Violet – Ref: 4801 – 10 Géis de agarose

  • HYDRAGEL 2 IF - Acid Violet – Ref:4802 – 10 Géis de agarose

  • HYDRAGEL 4 IF - Acid Violet – Ref:4804 – 10 Géis de agarose

  • HYDRAGEL 9 IF - Acid Violet – Ref:4809 – 10 Géis de agarose

Instruções de Uso e Arquivos(1)

80416660032_IFU_07.07.2025.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3101195607/07/2025, 21:14Exp. 0891843256

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

021050112202/04/2012

IVD – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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