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Dispositivos MédicosCancelado

Hydrocath Assure Cateter Venoso Central com tratamento antimicrobiano

80740950153

Registro cancelado em 21/08/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Hydrocath Assure Cateter Venoso Central com tratamento antimicrobiano

Número de registro

80740950153

Nome técnico

Cateteres

Classe de risco

IV

Processo

25351509076201965

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1275 dias27/04/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(14)

  • (1) Cânula de Introdução com Floswitch

  • (1) Dilatador 8F

  • (1) Dispositivo de fixação secundária

  • (1) Dispositivo de inserção

  • (1) Dispositivo seringa guia

  • (1) Fio-guia “J”

  • (1) Floswitch

  • (2) Clamps.

  • 681923 HYDROCATH ASSURE 2 LUMEN 7FRX150MM

  • 681924 HYDROCATH ASSURE 2 LUMEN 7FRX150MM

  • 681925 HYDROCATH ASSURE 2 LUMEN 7FRX200MM

  • 681926 HYDROCATH ASSURE 2 LUMEN 7FRX300MM.

  • Apresentações comerciais do conjunto: 681920 HYDROCATH ASSURE 2 LUMEN 7FRX200MM

  • Conjunto contendo: (1) Cateter Venoso Central Hydrocath Assure de poliuretano com revestimento antimicrobiano de Cloreto de Benzalcônio (BZC)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - 80740950153.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1494889227/08/2021, 11:21Exp. 3374100210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

209869719127/04/2020

MATERIAL - Registro de Conjunto de Materiais de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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