Dispositivos MédicosAtivo
Hydrofilm®
80170310108
Informações Gerais
Nome do produto
Hydrofilm®
Número de registro
80170310108
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351356057202314
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
10cm X 12,5cm
10cm X 15cm
10cm X 25cm
12cm X 25cm
15cm X 20cm
20cm X 30cm
6cm X 7cm
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T40610935 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Hydrofilm.pdfabrir na ANVISA | 21/09/2026, 12:40 | 0980824265 |
| T34523019 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Hydrofilm_Brazil.pdf | 09/12/2025, 15:19 | 1580277250 |
IFU_Hydrofilm.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T4061093521/09/2026, 12:40Exp. 0980824265
IFU_Hydrofilm_Brazil.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3452301909/12/2025, 15:19Exp. 1580277250
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0575526238Primária | 19/06/2023 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
057552623819/06/2023
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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