Dispositivos MédicosAtivo
HYDROFLEX DIASORIN
10339849002
Informações Gerais
Nome do produto
HYDROFLEX DIASORIN
Número de registro
10339849002
Classe de risco
I
Processo
25351466407201234
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÁUSTRIA
Apresentações / Modelos(1)
HIDROFLEX DIASORIN
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T16925154 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual Hydroflex.pdf | 23/06/2022, 19:25 | 4335027222 |
Manual Hydroflex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1692515423/06/2022, 19:25Exp. 4335027222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0669983129Primária | 17/12/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
066998312917/12/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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