Dispositivos MédicosCancelado
HYFLEX EDM
10068870131
Registro cancelado em 23/03/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
HYFLEX EDM
Número de registro
10068870131
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351106415201874
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(7)
60019363 Shaping Set
60019364 Finishing Set
60019594 Glidepath File
60019595 HyFlex One File
60019596 Orifice Opener
60022276 Preparation File
60022278 Shaping Set Medium
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15385471 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU HyFlex.pdf | 29/10/2021, 15:04 | 4285018217 |
IFU HyFlex.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1538547129/10/2021, 15:04Exp. 4285018217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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