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Dispositivos MédicosCancelado

Hygenic Fiesta Clamp

10068870138

Registro cancelado em 13/07/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Hygenic Fiesta Clamp

Número de registro

10068870138

Nome técnico

Ganchos e Grampos Para Odontologia

Classe de risco

I

Processo

25351060201202221

Empresa Detentora

Razão social

VIGODENT INDUSTRIA E COMERCIO LTDA.

CNPJ

33.425.331/0001-22

Fabricante

COLTENE WHALEDENT INC

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 105 dias10/02/2027
Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026
ATIVOCANCELADO17/08/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(20)

  • H02794

    #W2 Premolars and maxillary incisors

  • H02795

    #W2A Premolars and maxillary incisors

  • H02796

    #W3 Flat jawed, small molars

  • H02797

    #W7 Flat jawed, general purpose, mandibular molars

  • H02798

    #W8 General purpose, maxillary molars

  • H02799

    #W8A Downward sloped jaws, small, partially erupted molars

  • H02800

    #W9 Anterior teeth

  • H02802

    #W14A Downward sloped jaws, large, partially erupted molars

  • H02803

    #W56 Universal molar clamp

  • H09957

    #2 Premolars and maxillary incisors

  • H09958

    #2A Premolars and maxillary incisors

  • H09959

    #4 Small maxillary molars, deciduous teeth

  • H09960

    #7 Flat jawed, general purpose, mandibular molars

  • H09961

    #8A Downward sloped jaws, small, partially erupted molars

  • H09962

    #9 Anterior teeth

  • H09963

    #12A Serrated jaw clamp, maxillary left molars

  • H09964

    #13A Serrated jaw clamp, maxillary right molars

  • H09965

    #14A Downward sloped jaws, large, partially erupted molars

  • Hygenic Fiesta Color Coded Matte Finish Winged Clamps (Com asa)

  • Hygenic Fiesta Color Coded Matte Finish Wingless Clamps (Sem asa)

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula - Fiesta Clamps.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2080767824/08/2023, 17:50Exp. 0895882230

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

268842322219/05/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

044742022110/02/2022

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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