HYPERICE ICT
Nome do produto
HYPERICE ICT
Número de registro
80159010041
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351974397202071
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(5)
10010 001-00 Ice Compression Technology - Knee – Célula de Gelo + Veste para Joelho
10021 001-00 Ice Compression Technology - Shoulder Left – Célula de Gelo + Veste para Ombro Esquerdo
10022 001-00 Ice Compression Technology - Shoulder Right – Célula de Gelo + Veste para Ombro Direito
10030 001-00 Ice Compression Technology - Utility – Célula de Gelo + Veste utilitária
10040 001-00 Ice Compression Technology - Back – Célula de Gelo + Veste para Costas. ACESSÓRIOS: 20010 000-00 - Hyperice Fuel
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T41020714 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO HYPERICE ICT.PDFabrir na ANVISA | 06/10/2026, 17:50 | 1050215265 |
| T41020715 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGENS HYPERICE ICT.pdfabrir na ANVISA | 06/10/2026, 17:50 | 1050215265 |
| T16147178 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÃO DE USO HYPERICE ICT.pdf | 04/03/2022, 11:01 | 0828092222 |
| T16147179 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGENS HYPERICE ICT.pdf | 04/03/2022, 11:01 | 0828092222 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3895381201 | 03/12/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 3182319200Primária | 24/09/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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