Dispositivos MédicosAtivo

i-Dixel

80117581233

Informações Gerais

Nome do produto

i-Dixel

Número de registro

80117581233

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351070135202540

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

JAPÃO

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 21/07/2030

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T31660487	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	(pt-BRA) i-Dixel IFU_Ver.2.4_K262-93901-504_20250921.pdf	07/08/2025, 14:03	1016107251
T31660485	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	i-Dixel_ELabelingInfo_X800-93123-500_20250921_pt-BRA.pdf	07/08/2025, 14:03	1016107251

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3166048707/08/2025, 14:03Exp. 1016107251

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3166048507/08/2025, 14:03Exp. 1016107251

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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