Dispositivos MédicosCancelado
i-FOB CONTROLE
80508180012
Registro cancelado em 10/06/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
i-FOB CONTROLE
Número de registro
80508180012
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351769519201495
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
2x2 mL
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0529244151 | 27/07/2015 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
052924415127/07/2015
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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