Dispositivos MédicosCancelado
i-FOB Turbidimétrico
80508180013
Registro cancelado em 10/06/2018 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
i-FOB Turbidimétrico
Número de registro
80508180013
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351769526201420
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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